Cuestionario breve sobre talasemia
¿Cuánto sabe sobre la talasemia?
Pregunta 1: ¿Cuáles son los dos tipos principales de talasemia?
Respuesta:
Talasemia alfa: una afección en que el organismo no produce suficiente alfa globina (un componente de la hemoglobina).
Talasemia beta: una afección en que el cuerpo no produce suficiente beta globina (otro componente de la hemoglobina).
Pregunta 2: ¿Qué grupos étnicos tienen mayor riesgo de presentar talasemia?
Respuesta: La talasemia se presenta con mayor frecuencia en las personas de ascendencia italiana, griega, africana, asiática del sur y del Medio Oriente.
Pregunta 3: ¿Cómo se trata la talasemia?
Respuesta:
La talasemia por lo general se trata con transfusiones de glóbulos rojos.
Pregunta 4: ¿Qué es la sobrecarga de hierro?
Respuesta: Las personas con talasemia se tratan con transfusiones de sangre. Las transfusiones de sangre frecuentes pueden dar lugar a que haya mucho hierro en la sangre. Esto se conoce como sobrecarga de hierro. Debido a que el cuerpo no puede eliminar el hierro de manera natural, el hierro de las transfusiones de glóbulos se acumula y se vuelve tóxico para los tejidos y órganos, en particular para el hígado y el corazón. La sobrecarga de hierro puede causar la muerte temprana por la falla de un órgano.
La prevención de la sobrecarga de hierro requiere de un tratamiento habitual con medicamentos para quitar el exceso de hierro del cuerpo.
Pregunta 5: ¿Existe una cura para la talasemia?
Respuesta: Sí,
un procedimiento llamado trasplante de médula ósea es la única cura disponible en la actualidad para la talasemia. No obstante, debido a que este procedimiento puede ser riesgoso, por lo general se reserva para las personas con los problemas más graves de talasemia.
Pregunta 6: ¿La talasemia es contagiosa?
Respuesta:
No, usted no puede "contraer" talasemia de una persona que tenga la enfermedad.
La talasemia es una afección genética. Una persona con talasemia la heredó de sus padres. Para más información sobre el patrón hereditario de la talasemia, visite http://ghr.nlm.nih.gov/condition/beta-thalassemia y http://ghr.nlm.nih.gov/condition/alpha-thalassemia.
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